透明质酸钠是一种天然链多糖，根据根据透明质酸钠结构单元的特性，进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料。医用透明质酸钠凝胶，是存在于人体皮肤组织中天然保湿因子。年轻时透明质酸含量丰富，皮肤有弹性，随着年龄增长，透明质酸逐渐减少，导致皮肤老化，失去弹性与光泽，进而产生皱纹。在对抗皱纹时，医用透明质酸钠凝胶是一种很好的填充剂。采用顶空-气相色谱法可对医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留测定。

测定步骤

1乙醇标准溶液制备

取色谱纯无水乙醇适量置于容量瓶中，准确称定（到0.0001g），用纯净水稀释至刻度，摇匀制成每1ml含1mg的标准贮备液。在4℃下贮存，有效期为1个月。临用前，取上述标准贮备液稀释成12.5ug/ml~100ug/ml的系列标准溶液。

2样品溶液制备

取医用透明质酸钠凝胶2g，准确称定，置20ml顶空瓶中，准确加入纯化水2.0ml，混合均匀。另取取乙醇标准溶液各2.0ml，置20ml顶空瓶中，准确加入纯化水2.0ml，混合均匀。

3测定、计算

样品瓶在80℃的顶空进样器中加热30min，在规定的色谱条件下，取1ml样气注入气相色谱仪，以乙醇色谱峰面积外标法定量。

利用气相色谱仪结合顶空进样器，对医用透明质酸钠中乙醇进行检测，该方法结果准确可靠，重复性好，完全能满足日常检测的要求。